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小鼠骨髓来源树突状细胞培养历程与尊龙凯时的创新探索

发布时间:2025-07-23   信息来源:尊龙凯时官方编辑

树突状细胞的发现与发展

尊龙凯时在生物医学研究领域的贡献不断深入,树突状细胞(Dendritic Cells, DC)的研究始于1973年。当时,加拿大科学家Ralph M. Steinman在美国洛克菲勒大学首次从小鼠的外周淋巴器官中鉴定出树突状细胞。他的这一发现为他赢得了2011年诺贝尔生理学或医学奖,开启了树突状细胞在免疫学研究中的重要地位。

小鼠骨髓来源树突状细胞培养历程与尊龙凯时的创新探索

小鼠树突状细胞的体外诱导

1992年,日本京都大学的Inaba在添加GM-CSF(粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子)的条件下,成功从小鼠的血液和骨髓中体外诱导出大量的DC。这一方法将Inaba确立为小鼠DC体外培养的开创者,Inaba法也因此成为小鼠BMDC培养的经典方法。通过一系列操作,Inaba避免了淋巴细胞的干扰,从而高效地获得了DC细胞。

GM-CSF与IL-4的联合诱导

1994年,奥地利因斯布鲁克大学的Romani等人发现,GM-CSF与IL-4的联合诱导能够从人血液PBMC中制备出大量的DC,成功克服了单独使用GM-CSF效果不佳的问题。这一发现促进了科学家们在小鼠BMDC培养中广泛应用IL-4。

成熟与未成熟DC的鉴定

1999年,德国明斯特大学的Labeur研究揭示,单独使用GM-CSF诱导的BMDC为未成熟DC,而GM-CSF与IL-4联合诱导的BMDC则呈现中等成熟度。通过添加CD40L或LPS,可以进一步促进DC完全成熟,为后续的免疫研究提供了重要的基础。

超大量BMDC培养方法的创新

1999年,来自德国埃尔朗根大学的Lutz发展出一种新的BMDC培养方法,使得每只小鼠可获得的BMDC数量达到1-3x10^8个,远超Inaba经典方法的产量。这一方法因其高效性受到了DC研究者的广泛认可。同时,该方法也保留了使用GM-CSF的诱导机制,并对培养条件进行了优化。

大规模BMDC培养的探索

2002年,美国匹兹堡癌症研究院的Son进一步开发了称为bulk-culture method的方法,使每只小鼠获得的BMDC数量达到了3-4x10^7个,且培养时间类似于Inaba的方法。这一方法的易操作性和高效性为BMDC的研究提供了更多可能。

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