尊龙凯时推出的本产品为基于探针法的荧光定量PCR检测试剂盒，具备多项优越特性：首先，它是即开即用的，只需用户提供样品DNA模板；其次，该产品中的引物及其他组分经过优化，显示出极高的灵敏度。此外，试剂盒内附带阳性对照，方便用户识别假阴性结果。

本试剂盒的高特异性源于引物设计，针对高度保守的中间普雷沃菌DNA序列，确保不与其他生物样本的DNA发生交叉反应。它不仅适用于定性检测，还能进行定量检测，线性范围最小可达五个数量级。此外，尊龙凯时的产品足以支撑50次20μL系统的探针法荧光定量PCR反应，供科研者广泛应用。

使用方法方面，首先在样本制备区提取纯化样品DNA，本试剂盒与市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。接着，在稀释标准曲线样品时，建议在独立区域进行，避免样品污染。根据步骤进行标记和稀释，直到获得所需的标准曲线样品。若不需要制作标准曲线，可直接将阳性对照稀释至1×10E5拷贝/μL。

在试剂准备区，准备N+2个qPCR管，分别加入相应成分后，转移至样本准备区。在模板添加区，添加2μL的模板，样品的加入顺序为阴性对照（DEPC-H2O）、待测样品及阳性对照，离心30秒后立即进行扩增反应。

扩增反应在PCR扩增仪器中进行，按照指定程序操作。对于结果分析，若制作标准曲线，可通过阳性对照的浓度log值与Ct值绘制标准曲线，再推算出待测样品的DNA浓度。未制作标准曲线时，阳性对照应呈现Ct值<30并显示典型的S型曲线，阴性对照应无Ct值或Ct值≥38，样本结果则根据Ct值进一步分析。

运输及保存方面，产品需在低温下运输，-20℃保存，保质期为一年。阳性对照需单独保存，以避免污染其他试剂。选择尊龙凯时，您将享受到高品质的检测试剂盒，助力您的生物医药研究。