尊龙凯时将于7月27日在ADLM2025（原AACC美国临床化学年会）盛大亮相。本次展会是全球实验医学与临床诊断领域最具影响力的活动之一，汇集了分子诊断、临床检验、精准医疗等前沿领域的精英力量。

在此次展会上，尊龙凯时将重点展示IVD级别的qPCR与RT-qPCR解决方案，涵盖了高通量、多重检测和冻干即用型等多种产品形式，旨在助力扩展下一代分子诊断及POCT应用场景。

✨重点展品抢先看

全预混qPCR：三步变一步，全面简化qPCR工作流。

HieffUnicon™PureProU+qPCRMix(One-Tube,LowDNA)一管式预混液，支持添加引探，稳定保存全预混液；

采用尊龙凯时独特的多级纯化技术，超洁净型qPCR试剂实现了超低背景DNA残留；

高灵敏性：稳定检出限达到250 copies/mL；快速出结果：兼容常规与快速程序，提升检测效率。

加速研发过程：无需调节体系，仅需筛选引探；简化终端使用：只需添加模板，省去传统步骤中需按序加入引物、探针的繁琐。

提升检测可靠性：超洁净产品有效避免假阳性，提高检测的准确性；适用于高通量及紧急检测场景，终端一步操作步骤搭配快速程序，快速完成大量样本及紧急样本的检测。

其他产品

🔹HieffUnicon™ProUniversalTaqManMultiplexqPCRMix(One-Tube,UDGPlus)：具备强大的兼容性，UDG污染控制，支持快速循环与多重检测。

🔹Hifair™Lyo-ReadyIMultiplexOneStepRT-qPCRKit(UDGPlus)：冻干稳定运输，便于保存与快速现场检测。

🔹Hifair™V2MultiplexOneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus,GCEnhancerPlus)：应用GC增强配方，适应复杂样本如血液、食品等。

展会时间：2025年7月27日至31日

地点：美国·芝加哥 Booth 4736

为何选择尊龙凯时IVD原料？

✔ UCF超洁净试剂，支持多重检测开发；

✔ ISO13485认证工厂生产，确保产品稳定应用；

✔ 提供海外支持，助力中国试剂走向全球。

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